MED là viết tắt của từ gì và nó có ý nghĩa gì? Chỉ thị Trang thiết bị Hàng hải (MED - Marine Equipment Directive) là một quy định do Liên minh Châu Âu (EU) ban hành nhằm thực thi và hỗ trợ khuôn khổ pháp lý quốc tế về an toàn hàng hải. Nó nhằm mục đích tiêu chuẩn hóa các thông lệ an toàn và chất lượng thiết bị trên toàn các quốc gia thành viên EU, cùng với các tàu mang cờ của các quốc gia châu Âu khác tuân thủ các quy định này. Để tuân thủ các quy định của MED, các nhà sản xuất phải trải qua một quy trình phê duyệt nghiêm ngặt để chứng minh quy trình sản xuất của họ và thiết bị tạo ra đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn cụ thể. Sau khi được phê duyệt, thiết bị sẽ được dán 'dấu bánh lái' (wheelmark) của MED và một số ID duy nhất đại diện cho cơ quan quản lý và năm mà chứng chỉ được cấp. Tất cả các sản phẩm được MED phê duyệt cũng sẽ đi kèm với Tuyên bố Hợp chuẩn EC (EC Declaration of Conformity), do nhà sản xuất thiết bị cấp.
MER là viết tắt của từ gì và nó có ý nghĩa gì? Do Vương quốc Anh rời khỏi Liên minh Châu Âu (EU), việc thực thi Chỉ thị Trang thiết bị Hàng hải (MED) không còn áp dụng cho các tàu mang cờ Vương quốc Anh (UK). Do đó, Cơ quan Hàng hải & Bảo vệ Bờ biển Vương quốc Anh (MCA) đã triển khai Lược đồ Đánh giá Hợp chuẩn của Vương quốc Anh (UK Conformity Assessment Scheme) để chứng nhận trang thiết bị hàng hải. Điều này đã dẫn đến một quy định mới cho tất cả các tàu mang cờ Vương quốc Anh, được gọi là Quy định Trang thiết bị Hàng hải (MER - Marine Equipment Regulation).
MER có hiệu lực khi nào? Phê duyệt MER đã thay thế Phê duyệt MED trên các tàu mang cờ Vương quốc Anh kể từ ngày 1 tháng 1 năm 2023. Hiện nó được áp dụng cho tất cả các thiết bị được sản xuất sau ngày 31 tháng 12 năm 2022 được đưa lên các tàu mang cờ Vương quốc Anh. Đối với bất kỳ thiết bị nào được sản xuất trước ngày 1 tháng 1 năm 2023, phê duyệt MED vẫn sẽ có hiệu lực.
Tôi có một tàu mang cờ Vương quốc Anh với thiết bị được MED phê duyệt trên tàu, tôi có cần thay thế nó bằng thiết bị được MER phê duyệt không? Nếu thiết bị được MED phê duyệt của bạn được sản xuất vào hoặc trước ngày 31 tháng 12 năm 2022 và vẫn ở trong tình trạng hoạt động tốt, bạn có thể tiếp tục sử dụng phê duyệt MED của mình. Nếu bạn muốn mua bất cứ thứ gì có ngày sản xuất vào hoặc sau ngày 1 tháng 1 năm 2023, thì bạn sẽ cần đảm bảo rằng nó có chứng nhận MER.
Phê duyệt MED và MER bao gồm những thiết bị nào? Cả hai Phê duyệt MED và MER đều bao gồm các danh mục thiết bị dưới đây:
- Thiết bị cứu sinh
- Thiết bị ngăn ngừa ô nhiễm biển
- Thiết bị phòng cháy chữa cháy
- Thiết bị hàng hải
- Thiết bị thông tin vô tuyến
- Đèn hàng hải
- Thiết bị thở cá nhân hoạt động bằng khí nén (SCBA) để đi vào và làm việc trong không gian chứa khí
- Thiết bị dò mức nước
Để biết thông tin cập nhật về thiết bị được MED phê duyệt, bạn có thể tạo tài khoản miễn phí trên Cổng thông tin MED (MED Portal) và tìm kiếm cơ sở dữ liệu của họ tại đây.
Làm cách nào để biết thiết bị của tôi được MED hay MER phê duyệt? Thiết bị được MED phê duyệt sẽ được đánh dấu bằng 'Dấu bánh lái' (Wheelmark) và thiết bị được MER phê duyệt sẽ được đánh dấu bằng biểu tượng cờ 'Red Ensign' (Cờ hiệu Đỏ), cả hai đều được hiển thị bên dưới. Các số và chữ cái đi kèm với các biểu tượng này đại diện cho mã định danh duy nhất của tổ chức chứng nhận, theo sau là năm sản xuất mặt hàng đó. Tất cả các thiết bị đã được phê duyệt cũng sẽ đi kèm với Tuyên bố Hợp chuẩn EC (EC Declaration of Conformity) cho chứng nhận liên quan; tuyên bố này do nhà sản xuất thiết bị cấp.
Sự khác biệt giữa Phê duyệt MED và MER là gì? Phê duyệt MED là yêu cầu bắt buộc đối với một số thiết bị trên tàu mang cờ của quốc gia thành viên EU, cùng với một vài quốc gia châu Âu khác. Để biết thông tin đầy đủ về các quy định áp dụng cho quốc gia của bạn, vui lòng kiểm tra trang web của cơ quan quản lý liên quan. Phê duyệt MER là yêu cầu bắt buộc đối với một số thiết bị CHỈ trên các tàu mang cờ Vương quốc Anh.
Tôi có cần cả Phê duyệt MED và MER trên thiết bị liên quan không? MED và MER không thể thay thế cho nhau, bạn chỉ cần một trong hai tùy thuộc vào cờ tàu của bạn nơi mà nó được sử dụng. Không vấn đề gì nếu thiết bị có cả hai.
Tôi có thể sử dụng chứng chỉ MER hoặc MED trên thiết bị khác không? Cả hai chứng nhận MED và MER chỉ áp dụng cho sản phẩm cụ thể mà chúng tham chiếu đến.
Tại sao ngày sản xuất của sản phẩm lại quan trọng khi xem xét Phê duyệt MED và MER? MED và MER quy định và chứng nhận quy trình thu mua và sản xuất liên quan đến việc tạo ra một sản phẩm để đảm bảo rằng nó đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn. Do đó, chứng nhận là sự xác nhận hữu hình rằng các quy trình này trong một khung thời gian nhất định sẽ tạo ra một sản phẩm phù hợp với mục đích. Kết quả là, chứng nhận chỉ có giá trị trên các sản phẩm được sản xuất sau khi phê duyệt đã được cơ quan chứng nhận cung cấp và trước khi nó hết hạn. Bất kỳ thiết bị nào được sản xuất trước ngày chứng chỉ được cấp hoặc sau khi hết hạn sẽ không nằm trong phạm vi phê duyệt và do đó không thể mang logo phê duyệt.
Chứng chỉ của tôi đã hết hạn, tôi nên làm gì? Các chứng nhận cho cả MED và MER đều có ngày hết hạn trên đó, thường ghi nội dung giống như 'Chứng chỉ này có giá trị đến YYYY-MM-DD'. Ngày hết hạn này đề cập đến ngày mà quy trình sản xuất phải được cơ quan chứng nhận xem xét lại để nhà sản xuất tiếp tục sản xuất các sản phẩm được MER hoặc MED phê duyệt. Do đó, miễn là bạn có chứng chỉ MED hoặc MER hợp lệ cho thời điểm thiết bị được sản xuất (ngay cả khi chứng chỉ đó hiện đã hết hạn), thiết bị đó vẫn sẽ nằm trong phạm vi phê duyệt.
Thiết bị được MER phê duyệt của tôi đã đến, nhưng nó không có Cờ hiệu Đỏ (Red Ensign) trên đó. Tại sao lại như vậy? Theo các yêu cầu đối với Dấu Hợp chuẩn Vương quốc Anh (UK Conformity Mark) được nêu trong MSN 1874 Sửa đổi 7 Phụ lục 5: "[Cờ hiệu Đỏ phải có] kích thước dọc ít nhất 5mm với khả năng miễn trừ điều này cho các sản phẩm nhỏ hơn và/hoặc khi kích thước của dấu hợp chuẩn sẽ không đảm bảo tính dễ đọc do kích thước hoặc bản chất của sản phẩm hoặc không thực tế để đặt dấu trên sản phẩm, trong trường hợp đó, dấu nên được đặt trên giấy tờ hoặc bao bì đi kèm." Do đó, thiết bị kích thước nhỏ hơn có thể không mang dấu Cờ hiệu Đỏ, nhưng bao bì thì nên có. Nó cũng nên đi kèm với một chứng nhận hợp chuẩn, chứng nhận này nên được lưu giữ trong hồ sơ của bạn và sẵn sàng cung cấp nếu giám định viên (surveyor) yêu cầu.